ФИЗИОТЕНЗ в Москве

ФИЗИОТЕНЗ
ФИЗИОТЕНЗ
Цена в
от 268.37₽
найдено в 2285 аптеках
ФИЗИОТЕНЗ
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Цена в
от 268.37 ₽
найдено в 2285 аптеках
Характеристики
  • Категория Лекарства > Сердечно-сосудистые > Гипертония
  • Действующее вещество (МНН) МОКСОНИДИН
  • Форма выпуска ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ
  • Дозировка и размер 0,2 МГ
  • Рецептурный препарат Да

Инструкция по применению ФИЗИОТЕНЗ

Показания к применению

Артериальная гипертензия.


Противопоказания

- Повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;

- ангионевротический отек в анамнезе;

- синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада;

- тяжелая печеночная недостаточность;

- выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин);

- атриовентрикулярная блокада II или III степени;

- острая и хроническая сердечная недостаточность;

- период грудного вскармливания;

- наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;

- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).


Побочные действия

Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии.

У пациентов, принимавших участие в плацебо-контролируемых клинических исследованиях препарата Физиотенз®, отмечены следующие побочные эффекты. Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (? 1/10); часто (?1/100, <1/10); нечасто (? 1/1000, <1/100); включая отдельные сообщения.

Со стороны центральной нервной системы:

Часто: головная боль*, головокружение (вертиго), сонливость, бессонница.

Нечасто: обморок*, повышенная возбудимость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Нечасто: выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень часто: сухость во рту.

Часто: диарея, тошнота, рвота, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто: кожная сыпь, зуд.

Нечасто: ангионевротический отек.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Нечасто: звон в ушах.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Часто: боль в спине.

Нечасто: боль в области шеи.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Часто: астения.

Нечасто: периферические отеки.

(* - частота сопоставима с плацебо).


С осторожностью

Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность.


Особые указания

Во время лечения необходим регулярный контроль АД.

В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи атриовентрикулярной блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом препарата Физиотенз® и замедлением атриовентрикулярной проводимости не может быть полностью ислючена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады рекомендуется соблюдать осторожность.

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Физиотенз® сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Физиотенз®.

В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Физиотенз® приводит к повышению АД.

Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Физиотенз® резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.

У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом Физиотенз® следует начинать с минимальной дозы.


Способ применения

Внутрь, независимо от приема пищи.

В большинстве случаев начальная доза препарата Физиотенз® составляет 0,2 мг в сутки.

Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг.

Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.

Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе - 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг в сутки.

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения.

Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин).


Передозировка

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг.

Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.

Лечение: Специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно). Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение). В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.


Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой


Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 0,2 мг содержит:

Действующее вещество: моксонидин 0,2 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 95,80 мг, повидон К25 - 0,70 мг, кросповидон - 3,00 мг, магния стеарат - 0,30 мг.

Оболочка: гипромеллоза - 1,30 мг, этилцеллюлозы водная дисперсия 30% - 4,0 мг (в пересчете на сухое вещество - 1,20 мг), макрогол - 0,25 мг, тальк - 0,9975 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) - 0,0025 мг, титана диоксид (Е 171) - 1,25 мг.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 0,3 мг содержит:

Действующее вещество: моксонидин 0,3 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 95,70 мг, повидон К25 - 0,70 мг, кросповидон - 3,00 мг, магния стеарат - 0,30 мг.

Оболочка: гипромеллоза - 1,30 мг, этилцеллюлозы водная дисперсия 30%-4,0 мг (в пересчете на сухое вещество - 1,20 мг), макрогол - 0,25 мг, тальк - 0,975 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) - 0,025 мг, титана диоксид (Е 171) - 1,25 мг.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 0,4 мг содержит:

Действующее вещество: моксонидин 0,4 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 95,60 мг, повидон К25 - 0,70 мг, кросповидон - 3,00 мг, магния стеарат - 0,30 мг.

Оболочка: гипромеллоза - 1,30 мг, этилцеллюлозы водная дисперсия 30% - 4,0 мг (в пересчете на сухое вещество - 1,20 мг), макрогол - 0,25 мг, тальк - 0,875 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) - 0,125 мг, титана диоксид (Е 171) - 1,25 мг.


Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки с дозировкой 0,2 мг - светло-розового цвета, с гравировкой "0,2" с одной стороны.

Таблетки с дозировкой 0,3 мг - светло-красного цвета, с гравировкой "0,3" с одной стороны.

Таблетки с дозировкой 0,4 мг - коричнево-красного цвета, с гравировкой "0,4" с одной стороны.

На изломе таблетки белого цвета.


Фармакодинамика

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия.

В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД).

Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к ?2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях.

Результаты клинического исследования с участием 42 пациентов в артериальной гипертинзией и гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ) продемонстрировали, что при сходном снижении артериального давления, применение комбинации антагонистов рецепторов к ангиотензину II с моксонидином позволяет в большей степени уменьшить ГЛЖ по сравнению со свободной комбинацией тиазидного диуретика и блокатора кальциевых каналов (15% против 11%; р < 0,05).

Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.


Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, что указывает на отсутствие значительного эффекта "первого" прохождения.

Время достижения максимальной концентрации - около 1 часа. Приём пищи не оказывает влияния на фармакокинетику препарата.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.

Метаболизм

Основной метаболит - дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина - около 10% по сравнению с моксонидином.

Выведение

Период полувыведения (Т1/2) моксонидина и метаболита составляет 2,5 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% - в неизмененном виде и 13% - в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Фармакокинетика в пожилом возрасте

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Фармакокинетика у детей

Моксонидин не рекомендуется для использования у лиц моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин).

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.

Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью.

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1,5-2 раза.

У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.


Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Клинические данные о применении лекарственного препарата Физиотенз® у беременных отсутствуют.

В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.

Физиотенз® следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения лекарственного препарата Физиотенз® в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.

Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.

Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (необходимо избегать совместного назначения), транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.

Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.

Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.


Влияние на способность управлять транспортными средствами

Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.


Форма выпуска и дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг, 0,3 мг и 0,4 мг.


Упаковка

По 14 таблеток в блистер из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 7 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 28 таблеток в блистер из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

При температуре не выше 25 °С (для дозировки 0,2 мг; для дозировки 0,4 мг (при производстве на АО "ВЕРОФАРМ", Россия)).

При температуре не выше 30 °С (для дозировки 0,3 мг; для дозировки 0,4 мг (при производстве на Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия, АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", Республика Казахстан)).

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года (для дозировки 0,2 мг).

3 года (для дозировки 0,3 мг; 0,4 мг).

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Факторы риска гипертонической болезни

Среди многочисленных факторов риска артериальной гипертензии выделяются причины, которые многократно увеличивают вероятность развития тяжелых стадий болезни. Из них выделяют две группы: немодифицируемые и модифицируемые.

Первая группа включает в себя гендерную предрасположенность, а именно мужской пол возрастом от 35 и выше. Именно мужчины чаще всего болеют гипертонией чаще всего. Врачи объясняют причину более низкой заболеваемости у женщин гормональным фоном, который защищает организм.

Возраст увеличивает шансы гипертензии на 35%. Также, немаловажной причиной считается наследственная предрасположенность, когда в семье могут быть родственники, страдающие или страдавшие этой болезнью.

Вторая группа состоит из таких факторов, как курение, потому что никотин обладает сильным эффектом сужения сосудов. Стоит отметит, что и пассивное курение в равной степени вредят здоровью и сосудам.

Высокий индекс массы тела является одним из основополагающих факторов для развития гипертонии. Особенно опасным считает абдоминальное ожирение, в области талии, которое способствует развитию эссенциальной гипертензии. Талия, окружностью более 80 сантиметров должна вызывать опасение у человека.

Гиподинамия или малоподвижный образ жизни рассматривается как дополнительная причина развития болезни. Слишком низкая физическая активность провоцирует набор жировой массы, а также снижает выносливость организма. Также, к дополнительным причинам можно отнести плохое питание и злоупотребление алкоголем.

Одним из эффективных лекарственных средств, применяемых при гипертонии, является Физиотенз в таблетках, цена которого начинается от 300 рублей.

 

Как действует Физиотенз

В основе препарата действующее вещество моксонидин, который влияет на центральные связи регуляции артериального давления. Возбуждая имилазолиновые рецепторы, лекарство угнетает сосудодвигательный центр и таким образом постепенно снижается систолическое и диастолическое давление.

Отличие Физиотенза от аналогов в том, что он практически не оказывает седативный эффект и не вызывает сухость во рту. Кроме того, вещество повышает чувствительность к инсулину у больных с абдоминальным ожирением.

Основным показанием к применению лекарственного средства согласно инструкции, является артериальная гипертензия разных стадий. Чтобы узнать цену таблеток в аптеке зайдите на наш сайт 009.рф

Подробное видео с описанием препарата и инструкцией по применению можно посмотреть по ссылке https://www.youtube.com/watch?v=edpM8PVZK3E

Сертификаты ФИЗИОТЕНЗ

183-Сертификат Физиотенз, таблетки покрыт.плен.об. 0,4 мг 14 шт-1
183-Сертификат Физиотенз, таблетки покрыт.плен.об. 0,4 мг 14 шт-2
183-Сертификат Физиотенз, таблетки покрыт.плен.об. 0,4 мг 14 шт-3
8567-Сертификат Физиотенз, таблетки покрыт.плен.об. 0,2 мг 28 шт-1

Отзывы о ФИЗИОТЕНЗ

4.3
Основано на 6 отзывах
Игнатьев Назар Сергеевич
Игнатьев Назар Сергеевич
21.03.2024
Я абсолютно убежден в эффективности препарата физиотенз. Его действие на моё здоровье оказалось просто потрясающим. С помощью физиотенз я почувствовал быстрое снижение давления и улучшение общего самочувствия. Этот препарат действительно помогает нормализовать артериальное давление и уменьшить риск сердечно-сосудистых заболеваний. Я очень рад, что попробовал физиотенз и теперь буду рекомендовать его всем своим знакомым!
Альбина Дмитриевна
Альбина Дмитриевна
19.03.2024
Когда я попробовала ФИЗИОТЕНЗ, я заметила, что он действительно помогает справиться с повышенным давлением. Препарат удобен в применении и не вызывает неприятных побочных эффектов. Я ощутила улучшение состояния после начала использования ФИЗИОТЕНЗа и рекомендую его тем, кто сталкивается с проблемами артериального давления.
Сава Борисович
Сава Борисович
17.03.2024
Я использовал препарат ФИЗИОТЕНЗ в течение нескольких недель и могу сказать, что он действительно помог снизить мое кровяное давление. Я страдаю гипертонией уже несколько лет, и этот препарат оказался эффективным для меня. Мне понравилось, что ФИЗИОТЕНЗ содержит компонент, который помогае справиться с высоким давлением. Кроме того, я не заметил у себя никаких серьезных побочных эффектов. В целом, я остался очень доволен результатами и продолжу использовать этот препарат для поддержания нормального кровяного давления.
Рафаил
Рафаил
16.03.2024
Когда мне посоветовали попробовать ФИЗИОТЕНЗ, я был немного скептически настроен. Однако, после использования продукта в течение нескольких недель, я заметил положительные изменения. ФИЗИОТЕНЗ помог мне справиться с повышенным давлением и улучшил общее самочувствие. В целом, я доволен результатами и рекомендую ФИЗИОТЕНЗ тем, кто сталкивается с аналогичными проблемами.
Милан Я.
Милан Я.
15.03.2024
Я использовал физиотенз в течение нескольких недель и заметил положительный эффект . Этот препарат действительно помогает справиться с проблемами, связанными с давлением. Я чувствую себя бодрее и энергичнее после начала применения физиотенз. В целом, я доволен результатами и рекомендую этот продукт тем, кто сталкивается с подобными проблемами.
Смотреть все отзывы

Часто задаваемые вопросы

Условия хранения ФИЗИОТЕНЗ
При температуре не выше 25 °С (для дозировки 0,2 мг; для дозировки 0,4 мг (при производстве на АО "ВЕРОФАРМ", Россия)).При температуре не выше 30 °С (для дозировки 0,3 мг; для дозировки 0,4 мг (при производстве на Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия, АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", Республика Казахстан)).Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности ФИЗИОТЕНЗ
2 года (для дозировки 0,2 мг).3 года (для дозировки 0,3 мг; 0,4 мг).Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Аналоги ФИЗИОТЕНЗ

ФИЗИОТЕНЗ: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению. ФИЗИОТЕНЗ – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф. Информация о товарах носит ознакомительный характер и не является публичной офертой
Наверх